Menschenkenntnis Lehrbrief II. - Part 5
 
Hauptwerk 1904-06. Carl Huter Bearbeitung: Medical-Manager Wolfgang Timm FORTSETZUNG Alle Elemente teilte man bisher in zwei Hauptgruppen: A. in Metalloide oder Nichtmetalle und B. in Metalle. Einen scharfen Unterschied gibt es jedoch nicht, die Übergänge sind kaum bemerkbar. Die Nichtmetalle teile ich daher in folgende Untergruppen: A. Nelloide oder Nichtmetalle. 1. Wasserstoffgruppe: Wasserstoff, Normal- und Fundamentelement. 2. Halogengruppe : Chlor, Brom, Jod, Fluor. 3. Sauerstoffgruppe : Sauerstoff, Schwefel, Selen, Tellur. 4. Stickstoffgruppe : Stickstoff, Phosphor, Arsen, Antimon, Wismut, Bor. 5. Kohlenstoffgruppe: Kohlenstoff, als Grundelement der organischen Verbindungen. 6. Heliumgruppe: Helium, Argon, Edelgase. B. Metalloide 7. Siliziumgruppe: Silizium, Übergangselemente von Nicht-metallen zu Metallen. Hauptelemente der Gesteine und Erden. 8. Kaliumgruppe : Kalium, Natrium, Zäsium, Lithium, Rubidium. 9. Magnesiumgruppe : Magnesium, Kalzium, Barium, Strontium. 10. Radiumgruppe: Radium. Ich möchte die Silizium-, Kalium-, Magnesium- und Radiumgruppe mit dem Namen "Metalloide" als Zwischenglieder zwischen Nelloiden und Metallen bezeichnen. C. Metalle 11. Eisengruppe : Eisen, Mangan, Nickel, Kobalt. 12. Thoriumgruppe: Thorium, Germanium, Zinn, Zerium, Zirkonium, Titan. 13. Aluminiumgruppe: Aluminium, Gallium, Thallium, Indium, Smarium, Erbium, Skandium, Dydim, Beryllium, Yttrium, Ytterbium, Lanthan. 14. Bleigruppe : Blei, Zink, Kadmium, Quecksilber. 15. Chromgruppe : Chrom, Wolfram, Molybdaen, Vanadin, Niobium, Tantal, Uran. 16. Silbergruppe : Kupfer, Silber, Gold. 17. Platingruppe : Platin, Paladium, Iridium, Osmium, Rhodium, Ruthenium. Denjenigen Zweig der chemischen Wissenschaft, der sich besonders mit den Verbindungen und Elementen, die aus dem Mineralreich stammen, beschäftigt, nennt man die anorganische Chemie; denjenigen, der sich mit den künstlichen oder natürlichen Kohlenstoffverbindungen (Tier- und Pflanzenkörper) beschäftigt, bezeichnet man als organische Chemie. Unter reiner Chemie bezeichnet man alle Forschungen über Vorkommen, Darstellung und das Verhalten der Verbindungen aller Elemente. Die technische Chemie ist die, welche in Handwerk, Kunst und Industrie in praktischer Nutzanwendung gebraucht wird. Die chemischen Eigenschaften der Elemente verraten mehr das innere Wesen als die physikalischen derselben. Die physikalischen Eigenschaften sind meist durch von außen einwirkende Energien hervorgerufen, die aber das Wesen der Elemente selbst nicht ändern können, sondern sie nur zu einem gewissen Verhalten reizen. Immerhin eröffnen diese physikalischen Einwirkungen auch wichtige Einblicke in das Wesen der Elemente. Die Elemente können sich nun selbst in einen charakteristisch physikalischen Zustand versetzen, beziehungsweise können sie hinein versetzt werden; sie verlieren dabei ihre chemischen Wesenseigentümlichkeiten nicht. Die Elemente sind demnach chemisch konstant, hingegen physikalisch in ihrer äußeren Erscheinung leicht veränderlich. Der chemische Charakter ist daher der Grundcharakter des Elements, der physikalische der jeweilig angepaßte oder beeinflußte. Die hauptsächlichsten physikalischen Charaktereigenschaften der Elemente sind die drei bekannten Aggregatzustände: Gasförmig, flüssig und fest und alles damit Zusammenhängende, als Festigkeitszustand, Kristallisation, Schmelzbarkeit, Löslichkeit, Flüchtigkeit, Flüssigkeitsgrad, Gasform, Verdichtungsfähigkeit; ferner auch die Dichte oder das spezifische Gewicht, die Farbe, das thermische, optische, elektrische, magnetische Verhalten und die physiologischen Wirkungen Geruch, Geschmack usw., auch die psychischen, die noch wenig erforschten sympathischen indifferenten und antipathischen Reizwirkungen auf die verschiedenen Lebewesen. In gasförmigem Zustande nimmt die Materie den größten Raum ein und nimmt keine selbständige Form oder Gestalt an, sie erfüllt den Raum, den man ihr bietet, möglichst gleichmäßig, und es scheint der Zusammenhang sehr gelockert zu sein. Läßt man in einen mit Gas erfüllten Raum ein anderes Gas einströmen, so verbreitet sich auch dieses gleichmäßig im Raume, es vermengt sich mit dem andern, man nennt das Diffusion der Gase. Diffusion ist also eine Vermischung mit einem Nebeneinander. Dieses wird sofort anders, wenn zwei Gase chemisch aufeinander wirken durch Verbindung, es treten dann andere chemische Stoffe auf (verbundene Elemente). Unsere atmosphärische Luft besteht aus einem Nebeneinander von zwei Gasen, dem Stickstoff und dem Sauerstoff. Die Gase zeigen alle ein übereinstimmendes Verhalten gegen Druck- und gegen Temperaturveränderungen. Nach BOYLE (1662) vermindert sich bei allen Gasen der Raum, den ein Gas einnimmt, im umgekehrten Verhältnis zum wachsenden Druck. Auf ein Gas, das einen Raum von 100 Liter füllt, bewirkt ein doppelter Druck die Zusammenpressung der 100 Liter auf 50 Liter. Bei verzehnfachtem Drucke wird das ursprüngliche Volumen von 100 Liter auf 10 Liter zusammengepreßt. 1679 hat auch MARIOTTE dasselbe Gesetz gefunden. 1802 hat GAY-LUSSAC entdeckt, daß alle Gase bei gleicher Temperaturzunahme sich im gleichen Verhältnis ausdehnen und umgekehrt. Wird aber z.B. die Ausdehnung nicht gestattet, so erhöht sich im gleichen Maße, wie die Temperatur steigt, der Druck, den die Gase auf die Wandungen des sie umschließenden Gefäßes ausüben. Nach GAY-LUSSAC ist der Wert oder Ausdehnungskoeffizient, um welchen sich die Gase bei gleichbleibendem Drucke bei je 1° C. ausdehnen, 0,00367 oder 1/273 des ursprünglichen Volumen. Kleine Abweichungen von diesem Drucke und diesen Spannungsmaßwerten finden statt, indem sich die Gase bei geringerem Druck stärker, bei höherem etwas schwächer zusammendrücken lassen, als diesem Gesetz entspricht. Ähnlich wie die Gase nehmen auch die Flüssigkeiten keine selbständige Form an. Wenn sich Gase beliebig im Raume ausdehnen, mischen und verflüchtigen können, vorausgesetzt, daß keine Hindernisse da sind, so ist das bei Flüssig-keiten ganz anders. Flüssigkeiten besitzen ein bestimmtes Volumen (Größe und Ausdehnungsgrenze), das sich selbst unter dem Einfluß von Druck und Wärme nur wenig ändert, und zwar bei den verschiedenen Flüssigkeiten im verschiedenen Maße; dieses zwingt uns zu der Annahme, daß die Materie in der Flüssigkeit sich in einem bedeutend dichteren Zustande befindet. Die Diffusion oder Vermischbarkeit der Flüssigkeiten untereinander ist keine allgemeine, wie es bei Gasen der Fall ist. Wasser und Öl oder Wasser und Quecksilber können sich gar nicht miteinander vermischen, während Wasser und Weingeist sich gut vermischen. Die festen Stoffe zeichnen sich von den gasigen und flüssigen dadurch aus, daß sie ein bestimmtes Volumen, Form und Gestalt haben. Dieses ändert sich unter dem Einfluß von Druck und Wärme noch weniger, als es bei Flüssigkeiten der Fall ist, falls der Körper nicht schmilzt oder sich verflüchtigt. Die festen Körper können in zwei verschiedenen Grundformen auftreten: 1. Amorph, mehl- oder pulverartig oder in sonstiger unregelmäßiger Gestalt. 2. Kristallinisch oder gleichflächig körperlich gestaltet mit regelmäßigen Ecken und Flächen. Der Opal ist amorph, der Bergkristall kristallinisch geformt. Die Kristallform zeigt den bestimmten Anfang des Bestrebens der Materie oder der Elemente, nach bestimmten Regeln und Gesetzen sich einheitlich in typische Körpergestalten zu organisieren. Der Kristall ist nicht nach allen Richtungen hin gleich spaltbar und gleich stark elastisch; auch zeigt er Abweichungen je nach seiner Gestalt, in seinem optischen thermischen und magnetischen Verhalten. Der amorphe Körper zeigt sich hingegen betreffs Härte, Elastizität, Spaltbarkeit, Lichtbrechungsvermögen usw. nach allen Richtungen hin völlig gleichartig, ganz so wie dieses bei Flüssigkeiten der Fall ist. Mineralien sowohl wie auch künstlich gewonnener kristallinische Verbindungen erscheinen in zahlreichen verschiedenen Kristallformen, die sich auf gewisse Grundformen oder Systeme zurückführen lassen. Die Erkennung mancher Stoffe ist durch die Kristallform möglich, und die Psycho-Physiognomik arbeitet eifrig daran, möglichst alle Stoffe aus der Form und Farbe zu erkennen. Diese Aufgabe ist jedoch eine äußerst schwierige, sie gehört aber mit in das Gebiet der elementaren Kenntnis der Formbildungskunde, da in dieser die Psycho-Physiognomik wurzelt. Man unterscheidet sechs Kristallsysteme 1. Das reguläre oder tesserale System. Die Formen der regulären Kristalle sind völlig regelmäßig, z.B. Würfel, Oktaeder, Tetraeder usw., so daß sich durch dieselben ein System von drei gleich langen, rechtwinklig sich kreuzenden Achsen konstruieren läßt. Alle drei Achsen sind gleichwertig. Die Kristalle dieses Systems zeigen nach allen drei Richtungen einfache Strahlenbrechung und gleiche Leitungsfähigkeit für Wärme, Licht und Elektrizität. 2. Das quadratische oder tetragonale System. Es zeigt Körperformen mit drei rechtwinklig sich schneidenden Achsen, von denen die eine die Hauptachse bildet und entweder länger oder kürzer als die beiden andern gleichen Achsen ist. (Quadratische Pyramiden, Prismen oder Oktaeder, stumpfe und spitze Pyramiden). Nur in der Richtung der Hauptachse findet eine einfache, in den andern Richtungen doppelte Lichtbrechung statt. 3. Das hexonale System. Es hat vier Achsen von denen drei gleich lange in einer Ebene liegen und sich im Winkel von 60° schneiden, während die vierte oder Hauptachse die vorgenannten senkrecht durchkreuzt, dabei aber kürzer oder länger sein kann als diese. In der Richtung der Hauptachse findet einfache, sonst doppelte Lichtbrechung statt. Hexogonale Prismen, Rhomboeder, Pyramiden usw. 4. Das rhombische System. Es zeigt rhombische Prismen, Pyramiden, Oktaeder usw. Die Formen dieses Systems zeigen drei zueinander rechtwinklig stehende Achsen von verschiedener Länge und gleichem Werte, also ohne eine Hauptachse. 5. Das monokline oder monosymmetrische System (schief rhombisch). Die Körper dieses Systems sind monokline Pyramiden oder Prismen, haben drei Achsen, von denen sich zwei unter einem unbestimmten Winkel schneiden. Die dritte Achse steht senkrecht auf der von den beiden ersten gebildeten Ebene. 6. Das trikline oder asymmetrische System. Die Formen dieser Körper haben drei ungleich lange, sich unter schiefen Winkeln schneidende Achsen; es sind schiefe Prismen und Pyramiden. Dieses System zeigt die meiste Unregelmäßigkeit, die Hauptachse ist vorherrschend. Die Kristalle des 4., 5. und 6. Systems sind zweiachsig doppelbrechend, weil sie das Licht nach allen Richtungen doppelt brechen, mit Ausnahme zweier sich kreuzender Achsen, nach diesen letzteren Richtungen brechen sie das Licht einfach. In den umstehenden Abbildungen Tafel III und IV sind die meisten Grundformen der Flächen und Körper der Kristalle dargelegt. Die Namen derselben folgen hier. Die den Namen vorgezeichneten Nummern dienen zur Orientierung. Man vergleiche die Figuren der Reihenfolge nach von links nach rechts und folge den Reihen der Abbildungen von oben nach unten. Tafel III. I. Reihe.  1 2 3 4 5 1. Gleichseitiges Dreiseit. 2. Gleichschenkliges Dreiseit. 3. 4. Quadrat. 5. Rhombus. II. Reihe.  6 7 8 9 10 6. Rechteck. 7. Rhomboid. 8. Deltoid. 9. Pentagon. 10. Reguläres Hexagon. III. Reihe.  11 12 13 14 15 11. Oktogon. 12. Würfel oder Hexaëder (Steinsalz). 13. Quadratisches Prisma. 14. Achtseitiges Prisma. 15. Querprisma mit Vertikalprisma. IV. Reihe.  16 17 18 19 20 16. Sechseitiges oder hexagonales Prisma (Apatit, Quarz, Korund, Roteisenstein mit hexagonalen Basisflächen). 17. Dihexagnonales Prisma oder zwölfseitiges Prisma. 18. Rhomboëder mit hellen Flächen und besonderer Stellung (Kalkspat). 19. Rhomboëder (Kalkspat). 20. Skalenoëder (Kalkspat). V. Reihe.  21 22 23 24 25 21. Prisma erster Stellung mit Rhomboëder (Kalkspat). 22. Tetraeder (Fahlerz). 23. Würfel mit Tetraëder (Boracit). 24. Ikositetraëder (Analcim). 25. Pentagondodekaëder (Schwefelkies). VI. Reihe.  26 27 28 29 30 26. Diploëder (Schwefelkies). 27. Würfel mit Pyritoëder (Schwefelkies). 28. Pyramide mit einer stumpferen Pyramide der Basis und mit einem Längsprisma (Schwefel). 29. Oktaëder mit Pyramidenoktaëder (Bleiglanz). 30. Pyramidal-Hemiëdrischer Körper (Apatit, Träger des Phosphors, chlor- und fluorhaltiger phosphorsaurer Kalk). Tafel IV. VII. Reihe.  31 32 33 34 35 31. Kombination von Würfel und Oktaëder (Flußspat). 32. Pyramidenwürfel (Flußspat), Tetrakishexaëder. 33. Würfel mit Rhombendodekaëder (Flußspat). 34. Durchwachsungszwilling von zwei Würfeln (Flußspat) oder Penetrations-zwilling. Die Kanten des einen sind gestrichelt, die des andern Würfels sind vollinig. 35. Tetraëder, der Halbflächner des Oktaëders (Zinkblende). VIII. Reihe.  36 37 38 39 40 36. Tetraëder mit Würfel (Zinkblende). 37. Tetraëder mit Gegentetraëder (Zinkblende). 38. Pyramidentetraëder (Fahlerz). 39. Tetraëder mit Pyramidentetraëder (Fahlerz), enthält Kupfer, Silber, Eisen, Arsen, Schwefel usw. 40. Oktaëder (Magneteisen). IX. Reihe.  41 42 43 44 45 41. Pyramidenoktaeder. 42. Zwillingsoktaëder (Magneteisen). 43. Rhombendodekaëder mit Ikositetraëder (Granat). 44. Rhombenoktaëder (Granat). 45. Dihexagonale Pyramide mit rhomben- und trapezförmigen Flächen auf den Kanten. X. Reihe.  46 47 48 49 50 51 46. Sechseitige Säule (Prisma) mit Pyramide (Quarz). 47. Zwei Pyramiden gleicher Stellung. 48. Prisma und Pyramide verschiedener Stellung. 49. Zwei Pyramiden verschiedener Stellung. 50. Tetratoëder mit Pyramid (Quarz). 51. Hemimorpher Kristall (Kieselzinkerz). XI. Reihe.  52 53 54 55 56 52. Vertikalprisma mit hinterer Pyramide (Feldspat). 53. Karlsbader Zwilling (Feldspat). 54. Kombination des Oktaëders mit dem Hexaëder (Silberglanz und Kupfer). 55. Oktaëder mit abgestumpften Kanten (Rotkupfererz). 56. Durchkreuzungs- oder Schwalbenschwanzzwilling (Gips). XII. Reihe.  57 58 59 60 61 57. Einfacher symmetrischer Kristall (Augit), derselbe rechtsstehend in der Symmetrieebene durchschnitten. 58. Hexagonale Pyramide. 59. Dihexagonale Pyramide. 60. Triakisoktaeder. 61. Hexakisoktaeder (Diamant). Die Feststellung der verschiedenen Kristallsysteme geschieht nach der Lage der Achsen und Flächen. Stellt A, B, C, in Figur I das Achsenkreuz eines Systems vor und erzeugt eine Fläche an demselben, wie a, b, c zeigt, so hat diese Fläche nur die angedeutete Lage, die Achsenstrecken auf der andern Seite des Mittelpunktes werden mitbezeichnet. Eine Fläche, welche die Achse B im Abstand C, die anderen beiden aber im Unendlichen schneidet, oder auch ihnen parallel ist, hat die Lage, wie sie die Figur II zeigt. Man nennt die erzeugten Abschnitte, welche dieKristallflächen an den Achsen anzeigen, Parameter, ihr Verhältnis: Parameterverhältnis. Eine interessante Erscheinung bei den Kristallen ist die Strahlenbrechung. Ein Lichtstrahl, der auf ein durchsichtiges Mineral fällt, das im regulären System kristallisiert, wird von seiner Richtung abgelenkt und gebrochen, wie Figur III zeigt. Der einfallende Strahl a nimmt in Mineral die Richtung b an. Dieses ist die einfache Strahlenbrechung. Bei den übrigen Kristallsystemen wird der einfallende Strahl a in zwei Strahlen zerlegt, von welchen jeder einen andern Weg einschlägt, wie in a und b zeigt. Dieses wird die doppelte Strahlenbrechung genannt.  Fig. I Fig. II Fig. III Fig. IV Unter dem Begriff Kristall versteht man die natürliche Form eines Minerals oder einer andern chemischen Substanz. Eine künstlich von Menschen gearbeitete Form ist kein Kristall. Jeder Kristall wächst vermöge der ihm innewohnenden eigenen Form- und Gestaltungskraft aus sich selbst heraus. Es können nun Kristalle im Mineral vorkommen, und sie können auch durch gewisse chemische Vorgänge willkürlich gefördert werden. Das letztere z.B. ist der Fall, wenn man 20 Gramm gepulverten Kalialaun, den man in jeder Apotheke erhält, mit 200 Gramm Wasser übergießt und dieses Gemisch so lange erwärmt, bis sich die feste Substanz gelöst hat; so findet man am andern Tag, vorausgesetzt, daß diese Lösung sich in Ruhe befand, zahlreiche Kristalle, Oktaeder, Rhombendodekaeder usw. in der Lösung, die bei weiterem Stehen sich nicht nur vermehren, sondern sich auch vergrößern oder wachsen. Unter einem Mineral versteht man eine durch die Natur hervorgerufene Substanz von einer bestimmten Form, Farbe und sonstigen Eigenschaften. Ein Mineral ist an allen Punkten seines Körpers gleich beschaffen, im Gegensatz zu einem Gestein, das ungleichartig und aus mehreren Mineralien zusammengesetzt ist, wie z.B. der Granit, der aus Feldspat, Quarz und Glimmer besteht. Die wissenschaftliche Mineralogie beginnt mit dem Auftreten von HANY, 1743-1822 in Paris, und WERNER, 1750-1817 in Freiburg. In der Kristallisation beginnt die Natur mit dem ersten Anfang bestimmte typische Formenindividualitäten zu bilden. Das alle Naturkristalle charakterisierende Formgebilde ist die Symmetrie, das gesetzmäßige Wiederkehren gleicher Grundachsen, Flächen usw. der Körper. Zur Erkennung der verschiedenen kristallinischen Grundformen in der Natur mußte der Naturforscher die Kristallographie zu Hilfe nehmen. Gewisse Kristallsysteme zeigen jedoch einzelne Abweichungen vom Symmetrischen. Andere physikalisch interessante und beachtenswerte Eigenschaften der Minerale sind Spaltbarkeit, Bruch, Härte usw. Treten beim Schlagen oder Zerbrechen der Minerale Flächen auf, die den Kristallflächen parallel laufen, so zeigt dieses die Spaltbarkeit. Es können geschlossene Formen oder auch Blätter beim Zerspalten auftreten. Wird Bleiglanz zerschlagen, so entstehen kleine Würfel als Spaltform, bei Kalzit entstehen rhomboëdrische Spaltformen. Wenn beim Zerteilen von Mineralien Flächen auftreten, die nicht parallel mit den Kristallflächen sind, so nennt man dieses den Bruch. Je nach dem Aussehen unterscheidet man splitterigen (Serpentin), hakigen (Kupfer), ebenen (Jaspis), unebenen (Mamor), muscheligen (Feuer-stein) Bruch. Bezüglich der Härte der Materialien hat MOHS 10 Mineralien zum Vergleich gewählt. 1. Talk läßt sich leicht, 2. Gips läßt sich schwierig mit dem Fingernagel ritzen. 3. Kalkspat läßt sich leicht, 4. Flußspat läßt sich schwierig, 5. Apatit läßt sich sehr schwer mit dem Messer ritzen. 6. Kaliumfeldspat gibt am Stahl einzelne, 7. Quarz gibt am Stahl viele Funken. 8. Topas ritzen Quarz. 9. Korund ritzen Quarz. 10. Diamant ritzen Quarz. Ritzt ein Mineral Kalkspat, aber nicht mehr Flußspat, und wird es auch von letzterem nicht geritzt, so hat es die Härte H = 4. Außer oder ohne Strahlenbrechung kann ein Mineral auch noch andere optische Eigenschaften haben. Je nachdem ein Mineral die Lichtstrahlen im höheren oder geringeren Maße hindurchgehen läßt, unterscheidet man: durchsichtige (Bergkristall), halbdurchsichtige (Opal), durchscheinende (Chalcedon) und kantendurchscheinende Minerale (gemeiner Quarz). Der Glanz hängt von der Beschaffenheit der Oberfläche ab; je spiegelglatter die Fläche ist, desto mehr werden die Lichtstrahlen zurückgeworfen. Man unterscheidet: Metallglanz bei Bleiglanz und Schwefelkies, Diamantglas bei Diamant und Zinkblende, Glasglanz bei Bergkristall und Feldspat, Fett- oder Wachsglanz bei Opal und gemeinem Quarz, Perlmutterglanz bei Glimmer und Seidenglanz bei Asbest.  Levitating Stone (Hinzugefügt) Jedem zum Erfolg in praktischer Menschenkenntnis zu verhelfen, dazu soll dieses Lehrwerk besondere Dienste erweisen.   Erstellt 1994. Update 26. März 2007. © Medical-Manager Wolfgang Timm Fortsetzung Hauptwerk. 2. Auflage. 1929. Hrsg. Amandus Kupfer Die Kronen symbolisieren die höhere Natur in jedem Menschen, sein individueller potentieller innerer Adel. Jedermann ist verpflichtet seinen inneren Adel nach Albrecht Dürer und Carl Huter zu heben.
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