Menschenkenntnis Lehrbrief II. - Part 8
 
Hauptwerk 1904-06. Carl Huter Bearbeitung: Medical-Manager Wolfgang Timm FORTSETZUNG Ein Beispiel möge dies erläutern: Wenn im Sonnenlicht Chlorgas auf Essigsäure C2H4 02wirkt und im Essigsäure-Molekül 8 Atome vereint sind, so entziehen 3 Atome Chlor der Essigsäure 3 Atome Wasserstoff. Es bleiben in der Essigsäure, da sie 4 Atome Wasserstoff enthielt, nur 1 Atom Wasserstoff, bei 2 Atomen Kohlen- und 2 Atomen Sauerstoff (=zusammen 5 Atome) zurück. Nun treten aber an Stelle der ausgeschiedenen 3 Wasserstoffatome 3 Chloratome in das Muttermolekül der Essigsäure ein, und hierdurch entsteht die Trichloressigsäure C2H Cl3O2; dieses Substitutionsprodukt der Essigsäure zeigt nun ein ganz ähnliches Verhalten in chemischer und elektrischer Hinsicht als Essigsäure. Dieses ist ein Beweis meiner Lehre von dem Molekularmagnetismus. Nun müßten aber elektrisch ganz gewaltige Unterschiede zwischen dem Essigsäure- und dem Trichloressigsäuremolekül bestehen, weil ja Wasserstoffatome +++ 3 neagative Chloratome getreten ---. Nach der elektrochemischen Theorie enthält die Essigsäure durch H4also 4 elektropositive Wasserstoffatome, von denen je 2 sich mit 2 elektrischnegativen Sauerstoff- und 2 elektrischnegativen Kohlenstoffatomen vereinigten, also paarten sich ganz richtig je ein positives mit einem negativen Atom in 4 Gruppen je 2 zu 8 im ganzen im Essigsäuremolekül, in jeder Gruppe war 1 Wasserstoffmolekül als elektropositives vertreten. Nun aber sind durch Ausscheidung von 3 Wasserstoffatomen an deren Stelle 3 Chloratome getreten, und diese drei sind alle elektronegativ. Dieses widerspricht der elektrochemischen Theorie des Dualismus von je 1 positiven und 1 negativen Atom bei allen elektrischen Verbindungen. Es blieb in der sich neugebildeten Trichloressigsäure nur 1 Atom Wasserstoff als das einzig positive zwischen 7 negativen Atomen, als 2 Sauerstoff, 2 Kohlenstoff und 3 Chlor = 7 negative, das 1 Wasserstoff als positives Atom dazu, sind 8 Atome in einem Molekül. Meiner Ansicht nach genügt in einem Molekül ein positives Atom, es bleibt somit das elektrochemische Prinzip bestehen, aber nicht in rechnerisch dualistischer Form, sondern als Krafterzeuger ohne Rücksicht auf die Zahl. Die Natur ist viel freier, malerischer in ihrem Spielraum der Gesetzlichkeiten, als die Menschen annehmen. Es erinnert diese Tatsache an den Dualismus der christlichen Ehe, man behauptet, Gott und die Natur haben stets und immer gewollt, daß nur 1 Mann und 1 Frau in einer Ehegemeinschaft leben sollen, können, dürfen usw., dieses sei Gesetz Gottes usw. Wir sehen an diesem Beispiele des Kraft- und Geistwesens, das in dem Tiefinnern der Natur aller Materie waltet, daß Gott und Natur andere Wege zeigen, als christliche Dogmen in oftunwissenschaftlichen Wahnbildern den Menschen aufgezwungen haben. Ich schließe hieraus folgendes: Wohl ist es meist der Fall, daß sich 1 elektropositives mit 1 elektronegativen Atom paart, aber nicht immer, es geht auch hin und wieder anders, und es geht und ist gut. Es ist das Freiheitsprinzip , das die Schranke des Gesetzes durchbricht und neue Normen aufstellt. Es kommt hier die Freiheit nicht zur Zügellosigkeit, sondern zur höheren reicheren Harmonie mit Beschränkung der Zahl. Warum soll nicht ein Mann sieben Frauen haben, wenn sie eine so glückliche Ehegemeinschaft bilden, wie es bei dem Trichloressigsäuremolekül der Fall ist? Diese sieben bilden drei Gruppen, jede Gruppe gehört einem andern Element an, sagen wir einmal einer andern Rasse. Diese 7 weiblichen zu einem männlichen Wesen leben genauso glücklich und friedlich in einer Behausung oder Gemeinschaft, wie 4 Paare streng dualistisch, jedes zu einer Einehe gepaart, in einer Familiengemeinschaft im Essigsäuremolekül. Aber Licht, Geist und Wärme gehören dazu! Ich erwähne dieses hier deswegen, weil ich psychologisch die christliche Eheform an sich anerkenne, aber nicht als die ausschließlich einzig berechtigte und einesteils gottgewollte. Damit rede ich nicht der Willkür das Wort; Sittlichkeit und Ethik müssen Triebfeder bleiben. Alles heiligt die seelische Liebe. Man lerne doch an dem Beispiel der Natur hier. Ich nehme ferner auch an, daß aus geistigen und wirtschaftlichen Interessen sich in Zukunft außer Ehegemeinschaften auch Familiengemeinschaften bilden sollten, wenn mehrere Ehepaare, jedes sehr streng treu in ehelicher Hinsicht, untereinander aber geistig verwandt und sympathisch, einen Hausstand gemeinsam gründen wollen. Die chemische Wissenschaft ist an die großartigsten Naturtatsachen und Beispiele von innigem ehelichen Gemein-schaftsleben der Atome in den verschiedensten Formen, wie es uns das verschiedenste Familiengemeinschaftsleben der Moleküle zeigt, angelangt. Das negative Atom tritt in der Natur stets zusammen zu einem Gemeinschaftsleben mit einem positiven Atom, das männliche und das weibliche Prinzip ist in den Elementen scheinbar hierdurch geschaffen. Die gesetzliche Begrenztheit bei allen diesen malerischen Bildern im Atom- und Molekülleben zeigt die Typen- und Valenzlehre der Chemie. GERHARDT entdeckte 1853 die Typenlehre, indem er alle anorganischen und organischen Verbindungen in der Chemie von folgenden 3 Typen ausgehend erkannte.  Die Entdeckung dieser vier Typen H Cl , H2O, NH3 und CH4 erklärt uns, daß die Bindungsgeneigtheit des Atomes Wasserstoff, Stickstoff, Kohlenstoff und Chlor dem Sauerstoff gegenüber im Wesen der verschiedenen Atome begründet liegen muß. Das Chloratom bindet, wie viele Elemente, nur ein Atom Wasserstoff, der Sauerstoff zwei, der Stickstoff drei, der Kohlenstoff vier Wasserstoffatome. KEKULE entdeckte 1858 die Wertigkeit oder Valenz der Atome durch die Erkenntnis, daß die Atome der einzelnen Elemente ein kleineres oder größeres Bindungsvermögen besitzen, eine gewisse Sättigkeitskapazität oder Bedürfniskraft. Man hat also die verschiedenartige Bedürfniskraft der Atome verschiedener Elemente gefunden, in Bezug auf den Menschen aber blieb man in größter Unwissenheit in dieser Hinsicht. Der Mensch wird unnatürlich gesetzlich, ohne Rücksicht auf seine Bedürfniskraft, durch eine falsche Sittlichkeitsanschauung in seiner individualen Kraft abgetötet mit staats- und kirchengesetzlichen Zwangsschablonen. Ein Teil Elemente besteht in der Natur, von denen je ein Atom sich mit einem Atom eines andern Elements verbindet. Ein anderer Teil Elemente liebt die Verbindung mit 2 seiner Atome, noch ein anderer mit 3 und noch ein anderer mit 4 Atomen ein und desselben andern Elements. Darnach sagt man: ein Element ist ein-, zwei-, drei- oder vierwertig. Ich werde später beweisen, daß auch bei den verschiedenen Menschen, je nach ihrer körperlichen und geistigen Naturanlage, einfache und mehrwertige Bedürfniskräfte vorliegen. Demnach muß neben der sozialen auch die individuelle Moral wieder zu Ehren kommen. Elemente oder Atomgruppen, welche gleich viele freie Verbindungseinheiten besitzen, werden gleichwertig genannt. Einwertige sind Wasserstoff, Chlor, Brom, Jod, Fluor, Kalium, Silber, Natrium und zahlreiche Radikale. Zweiwertig sind Sauerstoff, Schwefel, Selen, Kalzium, Barium, Strontium, Tellur und allerlei Atomgruppen der Radikalen. Dreiwertig sind Stickstoff, Phosphor, Arsen, Antimon und viele Radikale. Vierwertig sind Kohlenstoff, Silizium, Zinn, Germanium. Tritt ein Ausgleich der Valenzen auf, so nennt man die Verbindung gesättigt. Ungesättigte Verbindungen enthalten Atome oder Atomgruppen (Radikale), die noch ungebunden sind. Aber auch dieses Gesetz der Valenzlehre wird von der Natur durchbrochen, indem z.B. im Phosphorpentachlorid PCl die Valenz des Phosphors übersättigt ist, nur das Phosphortrichlorid PCl3 entspricht der Norm der Valenzgesetze indem ein Atom des dreiwertigen Phosphors sich mit drei Atomen des einwertigen Chlors verbindet. Beim Kohlenoxyd CO ist von einem vierwertigen Kohlenstoffatom ein zweiwertiges Sauerstoffatom gebunden. Umgekehrt gibt es zahlreiche anorganische ungesättigte Verbindungen. Man könnte sagen, dieses sind die Differenzen in den Ehen, die unter Atomen eines Moleküls auftreten. Trotzdem werden diese ungleichvalenzen Verbindungen in der Natur erzeugt und erhalten; für diese Vorgänge hat man keine Erklärung. Ich nehme an, daß Disharmonie neben Harmonie in der Natur wie überall, auch in den chemischen Verbindungen vorkommen, diese sogenannten unglücklichen Ehen mögen vielleicht einen unbekannten guten Zweck haben. Vielleicht soll dadurch das Sehnen nach Harmonie geweckt werden. Sobald sich eine bessere Verbindungsmöglichkeit bietet, trennen sich solche Verbindungen, es findet sozusagen freie Ehescheidung statt, und es wird eine neue bessere Verbindung eingegangen. Nur der menschliche Wahnwitz will zwei nicht harmonisch lebende Menschen ewig aneinander ketten. Da in den organischen Verbindungen die vier Elemente Wasserstoff, Sauerstoff , Stickstoff und Kohlenstoff die Hauptrolle spielen, so ist es interessant, daß diese Stoffe eine gleichbleibende unveränderte Valenz zeigen. In der anorganischen Chemie ist die Valenzlehre, weil viele Elemente keine konstante Valenz zeigen, weniger beachtet worden. In der organischen Chemie ist diese Lehre mit größtem Nutzen angewendet worden. Hieraus ergibt sich, daß im Organischen mehr Harmonie waltet als im Anorganischen, Was versteht man nun unter organischer Chemie? Alle Substanzen, die lebenden Körpern angehören oder angehört haben, z.B. Milch, Zucker, Holzfaser, Knochen, Elfenbein, Hornsubstanz, auch Urin usw., sind organische Stoffe, weil sie von organischen Lebewesen stammen; da man aber gelernt hat, eine Anzahl Stoffe, die früher nur aus dem Tier- oder Pflanzenreich gewonnen wurden, künstlich zu erzeugen, so zählen auch viele Verbindungen zur organischen Chemie, die nicht von lebenden oder gelebten Wesen stammen. Schon 1828 hat zuerst WÖHLER den Harnstoff , der im Harn der Menschen und Tiere vorkommt, künstlich erzeugt. Da aber alle organischen Verbindungen, gleichviel ob sie natürlichen oder künstlichen Ursprung haben, Kohlenstoff enthalten, so begreift man unter organischer Chemie alle Kohlenstoffverbindungen. Ich komme bei den biochemischen Besprechungen später noch öfter auf die organische Chemie zurück. Die Valenzlehre hat aber auf einem Gebiet der anorganischen Chemie viel Aufklärung gebracht, nämlich bei den Säuren und Basen. Man hat dadurch einen besseren Ein-blick in die Äquivalenzverhältnisse derselben gewonnen. Unter Säuren versteht man alle Verbindungen des elektropositiven Wasserstoff mit elektronegativen Elementen oder Radikalen (Atomgruppen) verschiedener Art, welche sich bei Gegenwart des Wassers mit den Basen zu Salzen umsetzen, wobei Wasserbildung erfolgt. Alle Säuren schmecken sauer und röten blaues Lakmuspapier. Basen sind solche Verbindungen des elektronegativen Wasserstoffs mit elektropositiven Elementen oder Radikalen, welche sich mit den Säuren bei Gegenwart und unter Bildung von Wasser zu Salzen umbilden. Diejenigen Basen, welche im Wasser löslich sind, z.B. die Alkalien haben einen laugenartigen Geschmack und machen das von Säuren gerötete ursprünglich blaue Lackmuspapier wieder blau. Säuren wie Basen besitzen eine verschiedene Sättigungsfähigkeit. Unter Salzen versteht man die Produkte der gegenseitigen teilweisen oder vollständigen Sättigung, die durch die Wechselwirkungen von Säuren und Basen entstehen. Unter Doppelsalz versteht man das Produkt, worin die Wasserstoffatome einer mehrbasischen Säure durch Atome zweier verschiedener Metalle vertreten sind. Säuren , Basen und Salze sind die besten Leiter für den elektrischen Strom, es sind die besten Elektrolyte n. Nach allen diesen Erfahrungen war es für die Chemie schwierig, Formeln zu finden, welche nicht nur die Struktur oder Konstitution der chemischen Verbindung angeben, sondern auch zugleich die Art der Bindung der Atome in Molekül nach den Valenzen der beteiligten Atome und die elektrischen und isomerischen Zustände zum Ausdruck bringen. Nach der Valenzlehre können sich Atome verschiedener Elemente und Atome ein und desselben Elements miteinander verbinden oder verketten. Es gibt nun in der Chemie verschiedene chemische Formeln, um sich alle möglichen Vorkommnisse und Zustände der Verbindungen verständlich zu machen. In allen Bindungen, Mischungen usw. liegen harmonische und disharmonische Vorgänge nebeneinander, desgleichen symmetrische und asymmetrische konstante Zustände, ähnlich wie es uns die Kristallisationsformen der Minerale zeigen. Auf die isolierten Moleküle sind fraglos die Unregelmäßigkeiten in den Formen und Erscheinungen zurückzuführen Auch hier ist willkürliche Freiheit, oft Wildheit vorhanden und zeigt erst wieder die freie Sehnsucht nach Harmonie, Kunst und Schönheit. Das aber ist nicht Gesetz, sondern freies geistiges Naturprinzip. Van´t HOFF hat sich 1877 durch Einführung stereo-chemischer Formeln ein Verdienst erworben, da durch solche körperlich bildliche Darstellungen manches verständlich wurde, was mit ebenen Formeln nicht ausgedrückt werden konnte; hieraus geht hervor, daß die Chemie zur Physiognomik und Formausdruckskunde herangereift ist. Man kann sich nach den alten ebenen Formeln nicht mehr die verwickelteren chemischen Vorgänge vorstellen. Nach Van´t HOFF sind die vier Valenzen oder Affinitäten des Kohlenstoffatoms gegen die Ecken eines Tetra ëders gerichtet. Das Zentrum wird von Kohlenstoff selbst eingenommen. Sind nun alle vier Ecken dieses Tetraeders gesättigt, so wird es symmetrisch bezeichnet, hierbei ist eine chemische Isomerie nicht möglich. Es kann diese Reihenfolge der Lagerung vorwärts oder rückwärts, ähnlich wie der Zeiger einer Uhr, erfolgen, auf dieser Seite andeuten  Fig. 1 Fig. 2 Fig. 3 Fig. 4 Fig. 5 Sind aber die vier Affinitäten des Kohlenstoffatoms durch vier voneinander verschiedene Atomgruppen gesättigt, so nennt man das betreffende Kohlenstoffatom asymmetrisch , auch hierbei ist eine chemische Isomerie unmöglich. Ein Beispiel hierfür ist die Weinsäure , die bei gleichen chemischem ein verschiedenes optisches Verhalten zeigt, also physikalische Isomerien bei chemischer normaler Konstitutionsformel aufweist. Rechts- und Linksweinsäure, je nachdem diese Säure das einfallende polarisierte Licht rechts oder links dreht (Spaltbare, unspaltbare Weinsäure). Solche Isomerien kommen nicht allein bei den in Kristallform befindlichen, sondern auch bei gelösten und selbst in Dampfform auftretenden Verbindungen vor. Hierdurch ist der Beweis erbracht, daß das willkürliche Freiheitsprinzip, wie wir es bei den chemischen Isomerien der Atome kennen gelernt haben, auch bei den Molekülen auftritt. Solche isolierte Moleküle treten also aus der physikalischen Symmetri heraus, durchbrechen mithi die Gesetzmäßigkeit des allgemeinen Naturwaltens. Die asymmetrische Konfiguration des Kohlenstofftetraëders denkt sich Vant HOFF in der Weise, daß sich je zwei Kohlenstoffatome mit je einer Affinität derart verketten, daß sich je eine Ecke des Tetraeders eines Kohlenstoffatoms derart an die Ecke eines zweiten Kohlenstoffatoms bindet, daß eine doppelte Pyramide entsteht, wie Fig. III zeigt. Oder auch, wenn zwei Ecken oder Affinitäten mit einer Kante sich zwischen zwei Kohlenstoffatomen binden, siehe Fig. IV sich auch drei Affinitäten oder Ecken zwischen zwei Kohlenstoffatomen binden, so daß zwei Flächen aneinander lagern, was Fig. V darstellt. Diese Tatsache erklärt die mannigfaltigsten zickzackförmigen oder runden Kettenbildungen mit einem Kern bei den Formationen und physiognomischen Gestalten der unzählig verschiedenen Kohlenstoffver-bindungen, besonders in der organischen Welt. Auf Grund der Van´t HOFFschen Arbeiten hat WISLICENUS 1897 auf besondere zwischen den Atomen wirkenden Kräfte hingewiesen. Aha, es dämmert den genialsten Chemikern langsam ein Licht auf in bezug auf ätherische Kräfte und stoffliche Zwischenstufen, sowie auch in Bezug auf die Formbedeutung der Atome und Moleküle. Nach beiden Richtungen hin will ich den Fachleuten fernerhin den Weg zeigen, wie weiter gearbeitet werden kann, um die schier unergründlichen Tiefen der stofflichen Welt ans Tageslicht der Erkenntnis zu fördern. Durch meine Ätheruntersuchungen mittels der Hellfühlexperimente will ich hier neue Bahnen und Brücken bauen vom Tode zum Leben, vom Äther zum Element, vom Stoff zur Form, zum Empfinden und zur Seele. Ich möchte hier jedoch noch auf einen Forscher hinweisen, der sich besondere Verdienste erwarb in Bezug auf die Untersuchung der Elemente mittels des Schwingungsmessers. Es ist JOHANN KARL BÄHR aus Dresden; derselbe veröffentlichte 1861 in seinem Werke "Der dynamische Kreis" wertvolle Untersuchungen über die Fähigkeit aller chemischen Elemente, eine schwingende Nadel mehr oder weniger aus ihrer Gleichge-wichtslage abzulenken. Er fand, daß Wasserstoff und Gold die Nadel rechtsseitig von O bis zu 180 Grad, also bis zum vollen Halbkreis oder Gegenpol, ablenken. Hingegen lenkt Sauerstoff als negativstes Element die Nadel linksseitig von 0 bis 360 Grad, also bis zum vollendeten Kreisschluß, ab. Diese BÄHRschen Untersuchungen ergeben die Tatsache, des Vorhandenseins eines chemischen Magnetismus bei jedem Element. Sauerstoff scheint als elektrisch der negativste, magnetisch der positivste aller Stoffe zu sein. Für diese und andere wichtige Beobachtungen werde ich die BÄHRschen Experimente noch öfter als Mitbeweise ins Feld führen. SECHSTER TEIL DES LEHRSTOFFES Die Periodizität der Elemente. Das Verhalten und die Zustände der Materie bei ihren physikalischen und chemischen Wechselwirkungen MENDELEJEW und L. MEYER haben 1869 ein übersichtliches chemisches System geschaffen, indem sie die Elemente nach ihren Atomgewichten in eine aufsteigende Gliederreihe ordneten. Jedes folgende Glied besitzt hiernach das nächst höhere Atomgewicht als das vorhergehende. Die ganze Reihe der Elemente ist in aufsteigender Linie in einzelne horizontale Reihen von oben nach unten so untereinander geordnet, daß diese Reihen von vertikalen Linien durchschnitten werden, welche eine gewisse Gruppeneinteilung und Periodizität der Elemente darstellen. Mathematisch genommen, ist dieses die beste Übersicht der Elemente. Mit den Atomgewichten wandeln sich die elektrischen Eigenschaften sowie Dichte, Schmelzbarkeit, Dehnbarkeit der Elemente völlig regelmäßig. Jede vollkommene Periode beginnt mit einem stark elektropositiven und schließt mit einem stark elektronegativen Element. Der elektrische Gegensatz wird um so größer, je weiter die Elemente auseinander liegen. Das Atomvolumen zeigt ebenfalls eine regelmäßige Wandlung in den verschiedenen Perioden an. Das Atomvolumen erhält man, wenn man das Atomgewicht eines Elements durch seine Dichte im festen Zustande dividiert: Bei Kohlenstoff ist das Atomgewicht genau 11,97 die Diamantdichte 3,6 = 3,3 Jod =126,54 Atomgew. 4,95 Dichte =25,6 Atomvolumen. Je geringer das Volumen der Atome, desto näher stehen sich dieselben und ziehen sich infolgedessen um so stärker an. Eisen hat 7,1 Kobalt 6,9 Nickel 6,6 Atomvolumen. Je beständiger ist aber auch der betreffende feste Aggregatzustand. Der Kohlenstoff hat die geringste Ausdehnung, Größe oder das kleinste Volumen unter allen Elementen, und ist daher mit den zu Gebote stehenden Mitteln noch nicht schmelzbar, verflüchtigt sich auch nicht. Jod mit großem Atomvolumen ist leicht schmelzbar und verflüchtigt sich auch leicht. Silizium mit mittlerem Atomvolumen 11,2 steht in der Mitte der organisch-chemischen Vorgänge. Diejenigen Elemente, welche von oben nach unten in der Tabelle vertikal geordnet sind, zeigen die Gruppen der Elemente nach ihrer Valenz und chemischen Ähnlichkeit. Die beifolgende Tabelle Seite 150 und 151 wird später bei biochemischen und morphologischen Studien von ganz außerordentlichem Nutzen sein. Die Tabelle zeigt vertikal geordnet die acht Hauptgruppen mit je zwei Untergruppen. Gruppe I stellt einwertige stark positivelektrische Elemente dar. Diese bilden mit Sauerstoff hauptsächlich ein Oxyd nach der Formel M2O. Gruppe II zeigt zweiwertige, etwas weniger stark elektropositive Elemente, die mit Sauerstoff das Oxyd MO bilden, Gruppe III zeigt dreiwertige, schwach positive Elemente, die mit Sauerstoff das Oxyd M2O2bilden. Gruppe IV zeigt vierwertige, in den oberen Stellen negativ-, in den unteren noch positivelektrische Elemente, die mit Sauerstoff das Oxyd MO2 bilden und soweit sie mit Wasserstoff verbindbar sind, MH4ergeben. Gruppe V zeigt drei- und fünfwertige Elemente, vorherrschend elektronegativ mit Sauerstoff ein Oxyd M2O5, mit Wasserstoff MH3 bildend. Gruppe VI gegen Wasserstoff, zweiwertige Elemente ausgesprochen elektronegativ, mit Sauerstoff hauptsächlich ein Oxyd MO3, mit Wasserstoff MH2. Gruppe VII zeigt gegen Wasserstoff einwertige Elemente, in Untergruppe b sehr stark negativ elektrisch, mit Sauerstoff M2O7 das höchste Oxyd bildend, mit Wasserstoff MH. Gruppe VIII enthält eine besondere Abteilung Eisen, Kobalt, Nickel, Platin usw. Die elektronegativen Elemente können zugleich magnetisch negativ oder magnetisch stark positiv sein, was ich später noch eingehender beweisen werde. Die Gruppen und Reihen mit den Lücken lassen darauf schließen, daß noch zahlreiche Elemente bestehen, welche noch nicht entdeckt sind. Hiermit dürfte dem verehrten Studierenden ein genügender Überblick über den heutigen Stand der chemischen Wissenschaft im allgemeinen gegeben sein. Im Anschluß an diese chemische Darlegungen sollen hier noch kurz die hauptsächlichsten Vorgänge in der Natur, soweit sie nicht schon besprochen sind, erörtert werden. Man unterscheidet sieben Arten von physikalischen Erscheinungen: 1. Die Molekularkraftwirkungen der starren Körper (Festigkeit, Elastizität, Adhäsion, Reibung), der flüssigen Körper (Zusammendrückbarkeit, Adhäsion, Reibung, Kapillarität, Diffusion), der gasigen Körper (Adhäsion, Reibung, Diffusion). 2. Die Ruhe oder das Gleichgewicht und die Bewegung der Körper. Der Zweig der Physik, der sich hiermit beschäftigt, ist die Mechanik. Der Teil der Mechanik, welcher sich mit der Ruhe oder dem Gleichgewicht beschäftigt, wird Statik, der, welcher sich mit der Bewegung beschäftigt, wird Dynamik genannt. Die Mechanik der starren Körper heißt Geomechanik (Geostatik und Geodynamik), die der flüssigen heißt Hydromechanik oder Hydraulik (Hydrostatik und Hydrodynamik), und die Mechani der gasförmigen Körper heißt Aeromechanik oder Pneumatik (Aerostatik und Aerodynamik). 3. Schwingungserscheinungen, Wellenbewegung, Schallehre oder Akustik und Lichtlehre oder Optik. 4. Wärmelehre oder Kalorik. 5. Magnetismus. 6. Elektrizität. Die Lehre von der Reibungselektrizität heißt Elektrostatik, die der Berührungselektrizität Galvanismus, die von den Fernwirkungen des elektrischen Stromes Elektrodynamik, Elektromagnetismus und Induktion. 7. Die Kraftumwandlungserscheinungen. Die Physik hatte es bisher lediglich mit Zuständen, Erscheinungen und Veränderungen der Dinge in der Natur zu tun, soweit nicht physiologische oder psychologische Vorgänge in Frage kommen; auch die stofflichen Veränderungen gehören nicht direkt in die Aufgaben der Physik. Wie wir aber gesehen haben, geht bei jeder stofflichen Veränderung eine Kraftveränderung vor sich, und da umgekehrt jede Kraftveränderung stoffliche Veränderungen bewirkt, so sind, im Grunde genommen, Physik und Chemie oder Kraft- und Stofflehre nicht voneinander zu trennen. Aus praktischen Gründen mußte wohl eine Arbeitsteilung in der Wissenschaft eintreten, die Wissenschaft an sich ist aber einheitlich. Wir werden auch im weiteren sehen, daß die Physiologie nur auf der Grundlage der Chemie und Physik weiter bauen kann, daß also die Untersuchungen an lebenden Körpern ergeben werden, daß wir es stets mit chemischen und physikalischen Erscheinungen zu tun haben. Es kommt aber bei der Physiologie noch etwas hinzu, was nicht chemisch und physikalisch erklärbar ist, und das ist das Leben des Individuums. Ich füge daher neu die Lehre vom Wesen und Verhalten des Weltäthers an sich als achte Erscheinung der Elementarstrahlerscheinungen und chemischen Werde- und Vergehensprozesse hinzu; als neunte die physikalisch-physiologischen und als zehnte die psycho-physikalischen Vorgänge. Diese neuen physikalischen Gebiete, die ich an die alten bekannten anschließe, werden hier noch behandelt werden. Warum ich hier so sehr auf die wissenschaftlichen Tiefen der Chemie eingegangen bin und auch auf die Physik scharf herangezogen habe, das wird dem Studierenden später klar werden, wenn wir an die Erklärungen des Lebens kommen. Bisher hat die Physiologie genau in den Bahnen gearbeitet, wie es die Chemie und Physik bedingen, es wurde nur analytisch geforscht. Meiner Ansicht nach war das ein Fehler, man wird auf diesem Wege stets zur Lebenszerstörung gelangen und nie zur Erkenntnis des Lebens. Die Physiologie muß wohl zum Teil streng analytisch arbeiten, aber sie muß auch synthetisch vorgehen und nach einem gewissen Grade ihrer Einzelarbeiten zur Biologie übergehen und das Leben selbst stets als Ganzes bei einem Individuum betrachten. Das Leben und die Lebenskräfte sind noch etwas Besonderes und zwar etwas Höheres, als lediglich nur chemische und physikalische Vorgänge. Sobald aber das Leben als solches ins Auge gefaßt wird, sind auch schon die psychophysiologischen Rätsel da, denn jedes Lebewesen hat Seele und Empfindung. Andernteils hat aber auch jedes Lebewesen Gestalt und Form und Farbe. Die Morphologie, welche sich hiermit beschäftigt, kann infolgedessen von der Biologie nicht getrennt werden. Biologie oder Lebenslehre und Morphologie oder Gestalt- und Formenlehre zwingen uns, die Lebewesen und ihre Formgestalten zu beobachten. Mögen die Anatomie oder Organlehre der lebenden Körper und die Histologie oder die Gewebslehre der lebenden Körper hierbei vortreffliche Schwesterwissenschaften bleiben, so führen diese, allein auf sich angewiesen, ebensowenig zum Ziele wie die analytische Physiologie. Denn über allem steht das Lebensprinzip. Des Lebens wegen sind Organe, Gewebeformen, chemische und physikalische Vorgänge da und nicht umgekehrt.  Levitating Stone (Hinzugefügt) Jedem zum Erfolg in praktischer Menschenkenntnis zu verhelfen, dazu soll dieses Lehrwerk besondere Dienste erweisen.   Erstellt 1994. Update 26. März 2007. © Medical-Manager Wolfgang Timm Fortsetzung Hauptwerk. 2. Auflage. 1929. Hrsg. Amandus Kupfer Die Kronen symbolisieren die höhere Natur in jedem Menschen, sein individueller potentieller innerer Adel. Jedermann ist verpflichtet seinen inneren Adel nach Albrecht Dürer und Carl Huter zu heben.
Hauptwerk - Lehrbrief 2 (von 5)
 
HAUPTWERK
Menschenkenntnis
Lebensschule
der Zukunft
Status:
Absolute Referenz